Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania golkadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem (Golka + R) w porównaniu z metodą wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (GOLSEEK-4).
Numer protokołu
CA073-1003
Opis badania
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania golkadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem (Golka + R) w porównaniu z metodą wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (GOLSEEK-4).
Kryteria włączenia
– chłoniak grudkowy (stopień 1,2,3a lub klasyczny FL) potwierdzony histologicznie
– nawrotowy/oporny na leczenie chłoniak grudkowy
– nawrotowy/oporny na leczenie chłoniak grudkowy
Główny badacz
lek. Adam Witkowski
Koordynator
Agata Michna
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą