logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Prowadzone badania

Sprawdź badania aktualnie prowadzone w naszym ośrodku

Wszystkie badania

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 z zastosowaniem Mewrometostatu (PF 06821497) w skojarzeniu z Enzalutamidem w leczeniu przerzutowego raka gruczołu krokowego wrażliwego na kastrację (MEVPRO 3)

Więcej

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetakselem i docetakselem stosowanym w monoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)

Więcej

Randomizowane badanie fazy 3, kontrolowane placebo, z podwójnie ślepą próbą, dotyczące niraparibu w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem w porównaniu z octanem abirateronu i prednizonem u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty 

Więcej

Badanie kliniczne III fazy, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą i placebo, dotyczące stosowania pembrolizumabu (MK-3475) w monoterapii w leczeniu adiuwantowym raka nerkowokomórkowego po nefrektomii (KEYNOTE-564) 

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą porównujące trastuzumab z chemioterapią i pembrolizumab z trastuzumabem z chemioterapią i placebo jako leczenie pierwszego rzutu u uczestników z HER2-dodatnim zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (KEYNOTE 811)  

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, mające na celu ocenę pembrolizumabu jako terapii neoadjuwantowej i w połączeniu ze standardowym leczeniem jako terapii adiuwantowej w przypadku resekcyjnej, miejscowo-regionalnie zaawansowanej postaci płaskonabłonkowego raka głowy i szyi w stadium III-IVA (LA HNSCC) 

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rybocyklibu w skojarzeniu z terapią hormonalną jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2 (nowe badanie uzupełniające z zastosowaniem rybocyklibu [LEE011]: NATALEE) 

Więcej

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku GDC-9545 w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sakituzumabu tirumotekanu (Sac-TMT, MK-2870) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z wcześniej nieleczonym, miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 w CPS mniejszym niż 10 (TroFuse-011). 

Więcej

Badanie fazy 1 dotyczące eskalacji dawki i rozszerzenia kohorty leku TSR-042, monoklonalnego przeciwciała anty-PD-1, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Więcej

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną

Więcej

Randomizowane badanie fazy III dotyczące loncastuximab tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem w porównaniu z immunochemioterapią u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) (LOTIS-5)

Więcej

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem z nierandomizowanym, pojedynczym ramieniem rozszerzenia badania dotyczącego mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii terapii systemowej

Więcej

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2 

Więcej

SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III dotyczące AZD9833 (doustnego SERD) w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem i palbocyklibem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi i ujemnym HER2, które nie otrzymały żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanej choroby

Więcej

Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 porównujące pirtobrutynib (LOXO-305) z wenetoklaksem i rytuksymabem o ustalonym czasie trwania leczenia z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem drobnolimfocytowym leczonych wcześniej (BRUIN CLL-322) 

Więcej

Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B

Więcej

CYCLONE 3: Badanie fazy 3, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, dotyczące abemacyklibu w skojarzeniu z abirateronem i prednizonem u mężczyzn z wysokim ryzykiem przerzutowego raka prostaty wrażliwego na hormony

Więcej

EMBER-4: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące immunoterapię adiuwantową w porównaniu ze standardową terapią adiuwantową w leczeniu endokrynologicznym u pacjentek, które wcześniej otrzymywały 2–5 lat adiuwantowej terapii endokrynologicznej w przypadku wczesnego raka piersi ER+, HER2- ze zwiększonym ryzykiem nawrotu

Więcej

Badanie fazy 2/3 dotyczące navtemadliny jako terapii podtrzymującej u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium TP53WT, które odpowiedziały na chemioterapię

Więcej

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie koszykowe fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania SKB264 w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi SKB264

Więcej

Badanie fazy III dotyczące relacorilantu w skojarzeniu z nab-paklitakselem w porównaniu z monoterapią nab-paklitakselem w zaawansowanym, opornym na platynę, wysokozłośliwym rakiem nabłonkowym jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu (ROSELLA)

Więcej

Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia

Więcej

Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3)

Więcej

Filtruj

Status rekrutacji

Filtruj według płci

Filtruj według wieku

Filtruj według jednostek chorobowych

Przewijanie do góry
logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Skontaktuj się