Badanie fazy 1 dotyczące eskalacji dawki i rozszerzenia kohorty leku TSR-042, monoklonalnego przeciwciała anty-PD-1, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi
Numer protokołu
TESARO 4010-01-001
Opis badania
Badanie fazy 1 dotyczące eskalacji dawki i rozszerzenia kohorty leku TSR-042, monoklonalnego przeciwciała anty-PD-1, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi
Kryteria włączenia
– Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat.
– U uczestnika potwierdzono nawrotowy lub zaawansowany guz lity i stwierdzono progresję choroby po leczeniu dostępnymi terapiami przeciwnowotworowymi lub nietolerancję leczenia.
– U uczestnika potwierdzono nawrotowy lub zaawansowany guz lity i stwierdzono progresję choroby po leczeniu dostępnymi terapiami przeciwnowotworowymi lub nietolerancję leczenia.
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Magdalena Czajkowska
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą