logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Prowadzone badania

Sprawdź badania aktualnie prowadzone w naszym ośrodku

Wszystkie badania

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse)

Więcej

CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby. 

Więcej

Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, dotyczące neoadjuwantowego leczenia datopotamabem derukstekanem (Dato-DXd) w skojarzeniu z durwalumabem, a następnie adjuwantowym leczeniem durwalumabem z chemioterapią lub bez niej, w porównaniu z neoadjuwantowym leczeniem pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie adjuwantowym leczeniem pembrolizumabem z chemioterapią lub bez niej w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym potrójnie ujemnym rakiem piersi lub rakiem piersi z niskim poziomem receptorów hormonalnych/ujemnym HER2 (TROPION-Breast04)

Więcej

Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy 3 oceniające preparat MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestników z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Więcej

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01)

Więcej

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego

Więcej

MAGIC-AML – wieloramienne, wieloośrodkowe, losowe, kontrolowane badanie molekularne spersonalizowanej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej”, Ocena skuteczności i opłacalności cewnika T-Control® w porównaniu z cewnikiem typu Foleya u pacjentów z ostrą białaczką szpikową 

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302)

Więcej

Prowadzone metodą otwartej próby badanie kliniczne fazy II produktu MEN1703 stosowanego w monoterapii i w skojarzeniu z glofitamabem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B o agresywnym przebiegu. 

Więcej

Randomizowane otwarte badanie fazy 2/3 leku BT8009 w monoterapii lub w skojarzeniu z pacjentami z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (Duravelo-2). 

Więcej

 Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące sacituzumab govitecan z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z rakiem endometrium, które wcześniej otrzymywały chemioterapię opartą na platynie i immunoterapię anty-PD-1/PD-L1

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, badanie fazy III oceniające skuteczność terapii sotorasibem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny w porównaniu do skuteczności terapii pembrolizumabem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV lub zaawansowanym stadium IIIB/C, ujemnym wynikiem testu na PD-L1 i dodatnim wynikiem testu na KRAS (CodeBreaK 202)

Więcej

Randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie fazy III dotyczące stosowania lurbinektedyny w skojarzeniu z doksorubicyną w porównaniu z doksorubicyną w monoterapii jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z przerzutowym mięsakiem gładkokomórkowym (SaLuDo). 

Więcej

Badanie fazy 2 dotyczące relacorilantu w połączeniu z nab-paklitakselem i bevacizumabem w zaawansowanym raku nabłonkowym jajnika, pierwotnym raku otrzewnej lub raku jajowodu (BELLA).

Więcej

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie fazy III dotyczące leku PF-07220060 z letrozolem u dorosłych z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym HER2, którzy nie otrzymali leczenia przeciwnowotworowego w zaawansowanym stadium choroby lub z przerzutami (FourLight-3)

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby z aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny zastosowania sotorasibu, panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS(CodeBreaK 301). 

Więcej

Randomizowane, wielofazowe badanie fazy III skrzyżowane z fazą zwiększania dawki, po której następuje faza leczenia prowadzonego metodą otwartej próby, oceniające peparat ASTX30 (skojarzenie cedazurydyny i azacytydyny) podawany doustnie w porównaniu z azacytydyną podawaną podskórnie u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS), przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML) lub ostrą białaczką szpikową (AML)

Więcej

Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność leku Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, HER2-ujemnym, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu (ELEGANT). 

Więcej

Otwarte, wieloośrodkowe badanie  fazy II,  mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ZN-c3 u pacjentów z rakiem surowiczym jajnika o wysokim zaawansowaniu, jajowodu lub rakiem pierwotnym otrzewnej (DENALI/GOG-3066)

Więcej

Podwójnie zaślepione, randomizowane badanie fazy III u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) otrzymujących eftylagimod alfa (agonistę MHC klasy II) w skojarzeniu z pembrolizumabem (antagonistą PD-1) i chemioterapią.

Więcej

Wielośrodkowe, prowadzone, metodą otwartej próby badanie fazy III mające na celu ocenę  długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu, u pacjentów, którzy obecnie są w fazie leczenia lub obserwacji w badaniach a pembrolizumabem.

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania golkadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem (Golka + R) w porównaniu z metodą wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (GOLSEEK-4). 

Więcej

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające terapię skojarzoną Dato-DXd z pembrolizumabem w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z wysokim poziomem PD-L1 (TPS ≥50%) bez zmian genomowych, na które można oddziaływać (TROPION-Lung08)

Więcej

Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, 3-ramienne, wieloośrodkowe, porównujące sawolitynib z durwalumabem z sunitynibem i durwalumabem w monoterapii u pacjentów z nieoperacyjnym i miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem brodawkowatym nerki wywołanym przez MET (SAMETA) 

Więcej

Randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą dotyczące chemioterapii z pembrolizumabem lub bez niego, z następowym leczeniem podtrzymującym olaparibem lub placebo w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka nabłonkowego jajnika bez mutacji BRCA (EOC) (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)  

Więcej

Filtruj

Status rekrutacji

Filtruj według płci

Filtruj według wieku

Filtruj według jednostek chorobowych

Przewijanie do góry
logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Skontaktuj się