Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność leku Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, HER2-ujemnym, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu (ELEGANT).
Numer protokołu
STML-ELA-0422
Opis badania
Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność leku Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, HER2-ujemnym, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu (ELEGANT).
Kryteria włączenia
– histopatologicznie lub cytologiczne potwierdzone dodatnie receptory estrogenowe (≥ 10% w badaniu immunohistochemicznym [IHC]), ujemny HER2- [IHC = 0 lub 1 albo (IHC = 2 i hybrydyzacja in situ [ISH] – ujemna)] w biopsji guza lub ostatecznym preparacie histopatologicznym.
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Magdalena Czajkowska
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą