Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302)
Numer protokołu
MS201924_0002
Opis badania
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302)
Kryteria włączenia
– nawracający rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości surowiczy lub endometrioidalny o wysokim stopniu złośliwości, pierwotny rak otrzewnej i/lub rak jajowodu
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Magdalena Czajkowska
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą