Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetakselem i docetakselem stosowanym w monoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)
Numer protokołu
213410
Opis badania
Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetakselem i docetakselem stosowanym w monoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)
Kryteria włączenia
– Uczestnik ma histologicznie lub cytologicznie potwierdzonego zaawansowanego lub przerzutowego raka płuca niedrobnokomórkowego (NSCLC) i wyłącznie raka płaskonabłonkowego lub niepłaskonabłonkowego
– Uczestnik otrzymał nie więcej niż 2 wcześniejsze linie leczenia choroby zaawansowanej lub przerzutowej, które mogą obejmować wyłącznie schemat chemioterapii dwulekowej opartej na pochodnych platyny (np. cisplatyna, karboplatyna) oraz przeciwciało anty-PD-1 lub anty-PD-(L)1
– Uczestnik ma mierzalną chorobę
– Uczestnik udokumentował radiograficznie progresję choroby podczas wcześniejszej chemioterapii opartej na pochodnych platyny oraz w trakcie lub po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1
– Uczestnik ma wynik 0 lub 1 w skali ECOG.
– Uczestnik otrzymał nie więcej niż 2 wcześniejsze linie leczenia choroby zaawansowanej lub przerzutowej, które mogą obejmować wyłącznie schemat chemioterapii dwulekowej opartej na pochodnych platyny (np. cisplatyna, karboplatyna) oraz przeciwciało anty-PD-1 lub anty-PD-(L)1
– Uczestnik ma mierzalną chorobę
– Uczestnik udokumentował radiograficznie progresję choroby podczas wcześniejszej chemioterapii opartej na pochodnych platyny oraz w trakcie lub po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1
– Uczestnik ma wynik 0 lub 1 w skali ECOG.
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Aleksandra Rukasz-Davies
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą