Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B
Numer protokołu
INCMOR 0208-305
Opis badania
Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B
Kryteria włączenia
– Chłoniak rozlany z dużych komórek B nieokreślony inaczej
– Chłoniak z dużych komórek B bogaty w komórki T/histiocyty
– Chłoniak rozlany z dużych komórek B z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa Epsteina-Barr u osób starszych
– Chłoniak grudkowy stopnia 3b
– Chłoniak złożony z komponentem DLBCL z późniejszym nawrotem DLBCL
– Chłoniak z dużych komórek B bogaty w komórki T/histiocyty
– Chłoniak rozlany z dużych komórek B z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa Epsteina-Barr u osób starszych
– Chłoniak grudkowy stopnia 3b
– Chłoniak złożony z komponentem DLBCL z późniejszym nawrotem DLBCL
Główny badacz
lek. Judyta Strzała
Koordynator
Karolina Cicha
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą