Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA
Numer protokołu
WO44263
Opis badania
Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA
Kryteria włączenia
– miejscowo nawracający nieoperacyjny lub przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi (TNBC)
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Karolina Cicha
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą