Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2
Numer protokołu
GO42784
Opis badania
Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2
Kryteria włączenia
– guz piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER) i ujemnym HER2
– wieloośrodkowy (obecność dwóch lub więcej ognisk nowotworu w różnych kwadrantach tej samej piersi) i/lub wieloogniskowy (obecność dwóch lub więcej ognisk nowotworu w jednym kwadrancie piersi) rak piersi, jeśli wszystkie badane guzy spełniają kryteria patologiczne dodatniego ER i ujemnego HER2
– wieloośrodkowy (obecność dwóch lub więcej ognisk nowotworu w różnych kwadrantach tej samej piersi) i/lub wieloogniskowy (obecność dwóch lub więcej ognisk nowotworu w jednym kwadrancie piersi) rak piersi, jeśli wszystkie badane guzy spełniają kryteria patologiczne dodatniego ER i ujemnego HER2
Główny badacz
Dr. n. med. Iwona Danielewicz
Koordynator
Aleksandra Rukasz-Davies
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą