Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną
Numer protokołu
CO44657
Opis badania
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną
Kryteria włączenia
– Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak piersi, niekwalifikujący się do leczenia z zamiarem wyleczenia
Główny badacz
Dr. n. med. Iwona Danielewicz
Koordynator
Agata Michna
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą