Strona główna » Badania kliniczne » Badanie otwarte oceniające aktywność przeciwnowotworową i bezpieczeństwo stosowania REGN1979, bispecyficznego przeciwciała anty-CD20 x anty-CD3, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B
Badanie otwarte oceniające aktywność przeciwnowotworową i bezpieczeństwo stosowania REGN1979, bispecyficznego przeciwciała anty-CD20 x anty-CD3, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B
Numer protokołu
R1979-ONC-1625
Opis badania
Badanie otwarte oceniające aktywność przeciwnowotworową i bezpieczeństwo stosowania REGN1979, bispecyficznego przeciwciała anty-CD20 x anty-CD3, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B
Kryteria włączenia
– Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
– Prawidłowa funkcja szpiku kostnego, wątroby i nerek
– Mierzalna choroba w obrazowaniu przekrojowym, zgodnie z definicją w protokole, udokumentowana za pomocą diagnostyki obrazowej (tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI)).
– Prawidłowa funkcja szpiku kostnego, wątroby i nerek
– Mierzalna choroba w obrazowaniu przekrojowym, zgodnie z definicją w protokole, udokumentowana za pomocą diagnostyki obrazowej (tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI)).
Główny badacz
Adam Witkowski
Koordynator
Agata Michna
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą


