Wieloośrodkowe, randomizowae badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające stosowanie trastuzumabu derukstekanu w porównaniu ze standardową chemioterapią z radioterapią lub bez jako leczenie adjuwantowe raka endometrium z ekspresją receptora HER2 (IHC 3+/2+) (DESTINY-Endometrial02/GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)
Numer protokołu
DS8201-854
Opis badania
Wieloośrodkowe, randomizowae badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające stosowanie trastuzumabu derukstekanu w porównaniu ze standardową chemioterapią z radioterapią lub bez jako leczenie adjuwantowe raka endometrium z ekspresją receptora HER2 (IHC 3+/2+) (DESTINY-Endometrial02/GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)
Kryteria włączenia
– histologicznie potwierdzone rozpoznanie raka nabłonkowego endometrium (dopuszczalne są wszystkie typy histologiczne z wyjątkiem mięsaków (dopuszczalne są mięsakorakowce))
– nowo zdiagnozowana w stadium IIC wg FIGO 2023 (w tym stadium IICmp53abn) lub stadium III
– ekspresja HER2 (IHC 3+/2+) zgodnie z wytycznymi punktacji IHC raka żołądka ASCO-CAP z 2016 r., potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi
– nowo zdiagnozowana w stadium IIC wg FIGO 2023 (w tym stadium IICmp53abn) lub stadium III
– ekspresja HER2 (IHC 3+/2+) zgodnie z wytycznymi punktacji IHC raka żołądka ASCO-CAP z 2016 r., potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Magdalena Czajkowska
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą