Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BGB-43395 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z inhibitorami CDK4/6 (abemacyklib, palbocyklib, rybocyklib) w skojarzeniu z letrozolem FBGBFu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-, którzy nie otrzymywali wcześniej systemowego leczenia przeciwnowotworowego z powodu zaawansowanej lub przerzutowej choroby
Numer protokołu
BGB-43395-302
Opis badania
Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BGB-43395 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z inhibitorami CDK4/6 (abemacyklib, palbocyklib, rybocyklib) w skojarzeniu z letrozolem FBGBFu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-, którzy nie otrzymywali wcześniej systemowego leczenia przeciwnowotworowego z powodu zaawansowanej lub przerzutowej choroby.
Kryteria włączenia
Pacjentki z histologicznie potwierdzonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi typu HR+/HER2-, bez wcześniejszego systemowego leczenia
Główny badacz
Dr. n. med. Joanna Pikiel
Koordynator
Agata Michna
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą