Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania akalabrutynibu (ACP-196) w skojarzeniu z wenetoklaksem z obinutuzumabem i bez niego w porównaniu z wybraną przez badacza chemioimmunoterapią u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji Del(17p) lub TP53 (AMPLIFY)
Numer protokołu
ACE-CL-311
Opis badania
Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania akalabrutynibu (ACP-196) w skojarzeniu z wenetoklaksem z obinutuzumabem i bez niego w porównaniu z wybraną przez badacza chemioimmunoterapią u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji Del(17p) lub TP53 (AMPLIFY)
Kryteria włączenia
– Mężczyźni i kobiety w wieku ≥18 lat
– Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
– Rozpoznanie przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL).
– Stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
– Rozpoznanie przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL).
Główny badacz
lek. Judyta Strzała
Koordynator
Aleksandra RukaszDavies
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą