Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III pembrolizumabu w porównaniu z placebo w połączeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adiuwantową terapią hormonalną w leczeniu wysokiego ryzyka raka piersi we wczesnym stadium z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (KEYNOTE-756)
Numer protokołu
MK-3475-756
Opis badania
Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III pembrolizumabu w porównaniu z placebo w połączeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adiuwantową terapią hormonalną w leczeniu wysokiego ryzyka raka piersi we wczesnym stadium z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (KEYNOTE-756)
Kryteria włączenia
– Występowanie miejscowego inwazyjnego gruczolakoraka przewodowego piersi
– Status sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0 lub 1, oceniony w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.
– Status sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0 lub 1, oceniony w ciągu 10 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.
Główny badacz
Dr. n. med. Iwona Danielewicz
Koordynator
Aleksandra Rukasz-Davies
Kontakt
+48 587 260 187
Jeśli masz pytania na temat prowadzonych przez nas badań klinicznych lub chcesz wziąc w nich udział, skontaktuj się z koordynatorem badania lub zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym na dole strony.
Weź udział w badaniu klinicznym
Wypełnij formularz, a skontaktujemy się z Tobą