Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia admin
Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3) Joanna Dębska
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse) admin
CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby. Joanna Dębska
Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, dotyczące neoadjuwantowego leczenia datopotamabem derukstekanem (Dato-DXd) w skojarzeniu z durwalumabem, a następnie adjuwantowym leczeniem durwalumabem z chemioterapią lub bez niej, w porównaniu z neoadjuwantowym leczeniem pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie adjuwantowym leczeniem pembrolizumabem z chemioterapią lub bez niej w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym potrójnie ujemnym rakiem piersi lub rakiem piersi z niskim poziomem receptorów hormonalnych/ujemnym HER2 (TROPION-Breast04) admin
Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy 3 oceniające preparat MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestników z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- admin
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01) admin
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego admin
MAGIC-AML – wieloramienne, wieloośrodkowe, losowe, kontrolowane badanie molekularne spersonalizowanej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej”, Ocena skuteczności i opłacalności cewnika T-Control® w porównaniu z cewnikiem typu Foleya u pacjentów z ostrą białaczką szpikową admin
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302) admin
