Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3) Joanna Dębska
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse) admin
CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby. Joanna Dębska
Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, dotyczące neoadjuwantowego leczenia datopotamabem derukstekanem (Dato-DXd) w skojarzeniu z durwalumabem, a następnie adjuwantowym leczeniem durwalumabem z chemioterapią lub bez niej, w porównaniu z neoadjuwantowym leczeniem pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie adjuwantowym leczeniem pembrolizumabem z chemioterapią lub bez niej w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym potrójnie ujemnym rakiem piersi lub rakiem piersi z niskim poziomem receptorów hormonalnych/ujemnym HER2 (TROPION-Breast04) admin
Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy 3 oceniające preparat MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestników z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- admin
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302) admin
Prowadzone metodą otwartej próby badanie kliniczne fazy II produktu MEN1703 stosowanego w monoterapii i w skojarzeniu z glofitamabem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B o agresywnym przebiegu. admin
Randomizowane otwarte badanie fazy 2/3 leku BT8009 w monoterapii lub w skojarzeniu z pacjentami z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (Duravelo-2). admin
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące sacituzumab govitecan z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z rakiem endometrium, które wcześniej otrzymywały chemioterapię opartą na platynie i immunoterapię anty-PD-1/PD-L1 admin
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, badanie fazy III oceniające skuteczność terapii sotorasibem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny w porównaniu do skuteczności terapii pembrolizumabem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV lub zaawansowanym stadium IIIB/C, ujemnym wynikiem testu na PD-L1 i dodatnim wynikiem testu na KRAS (CodeBreaK 202) Joanna Dębska
