Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 z zastosowaniem Mewrometostatu (PF 06821497) w skojarzeniu z Enzalutamidem w leczeniu przerzutowego raka gruczołu krokowego wrażliwego na kastrację (MEVPRO 3) Joanna Dębska
Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sakituzumabu tirumotekanu (Sac-TMT, MK-2870) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z wcześniej nieleczonym, miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 w CPS mniejszym niż 10 (TroFuse-011). admin
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną admin
Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia admin
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01) admin
Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego admin
MAGIC-AML – wieloramienne, wieloośrodkowe, losowe, kontrolowane badanie molekularne spersonalizowanej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej”, Ocena skuteczności i opłacalności cewnika T-Control® w porównaniu z cewnikiem typu Foleya u pacjentów z ostrą białaczką szpikową admin
Badanie fazy 2 dotyczące relacorilantu w połączeniu z nab-paklitakselem i bevacizumabem w zaawansowanym raku nabłonkowym jajnika, pierwotnym raku otrzewnej lub raku jajowodu (BELLA). Joanna Dębska
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby z aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny zastosowania sotorasibu, panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS(CodeBreaK 301). admin
Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność leku Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, HER2-ujemnym, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu (ELEGANT). admin
