Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B admin
CYCLONE 3: Badanie fazy 3, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, dotyczące abemacyklibu w skojarzeniu z abirateronem i prednizonem u mężczyzn z wysokim ryzykiem przerzutowego raka prostaty wrażliwego na hormony admin
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie koszykowe fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania SKB264 w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi SKB264 admin
Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia admin
Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3) Joanna Dębska
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse) admin
MAGIC-AML – wieloramienne, wieloośrodkowe, losowe, kontrolowane badanie molekularne spersonalizowanej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej”, Ocena skuteczności i opłacalności cewnika T-Control® w porównaniu z cewnikiem typu Foleya u pacjentów z ostrą białaczką szpikową admin
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302) admin
Prowadzone metodą otwartej próby badanie kliniczne fazy II produktu MEN1703 stosowanego w monoterapii i w skojarzeniu z glofitamabem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B o agresywnym przebiegu. admin
Randomizowane otwarte badanie fazy 2/3 leku BT8009 w monoterapii lub w skojarzeniu z pacjentami z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (Duravelo-2). admin
