Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną admin
Randomizowane badanie fazy III dotyczące loncastuximab tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem w porównaniu z immunochemioterapią u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) (LOTIS-5) admin
Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem z nierandomizowanym, pojedynczym ramieniem rozszerzenia badania dotyczącego mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii terapii systemowej admin
Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA Joanna Dębska
Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2 admin
SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III dotyczące AZD9833 (doustnego SERD) w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem i palbocyklibem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi i ujemnym HER2, które nie otrzymały żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanej choroby admin
Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 porównujące pirtobrutynib (LOXO-305) z wenetoklaksem i rytuksymabem o ustalonym czasie trwania leczenia z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem drobnolimfocytowym leczonych wcześniej (BRUIN CLL-322) admin
Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B admin
CYCLONE 3: Badanie fazy 3, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, dotyczące abemacyklibu w skojarzeniu z abirateronem i prednizonem u mężczyzn z wysokim ryzykiem przerzutowego raka prostaty wrażliwego na hormony admin
EMBER-4: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące immunoterapię adiuwantową w porównaniu ze standardową terapią adiuwantową w leczeniu endokrynologicznym u pacjentek, które wcześniej otrzymywały 2–5 lat adiuwantowej terapii endokrynologicznej w przypadku wczesnego raka piersi ER+, HER2- ze zwiększonym ryzykiem nawrotu admin
