Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BGB-43395 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z inhibitorami CDK4/6 (abemacyklib, palbocyklib, rybocyklib) w skojarzeniu z letrozolem FBGBFu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-, którzy nie otrzymywali wcześniej systemowego leczenia przeciwnowotworowego z powodu zaawansowanej lub przerzutowej choroby Joanna Dębska
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rybocyklibu w skojarzeniu z terapią hormonalną jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2 (nowe badanie uzupełniające z zastosowaniem rybocyklibu [LEE011]: NATALEE) admin
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku GDC-9545 w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2 admin
Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sakituzumabu tirumotekanu (Sac-TMT, MK-2870) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z wcześniej nieleczonym, miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 w CPS mniejszym niż 10 (TroFuse-011). admin
Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną Joanna Dębska
Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA Joanna Dębska
Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2 admin
SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III dotyczące AZD9833 (doustnego SERD) w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem i palbocyklibem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi i ujemnym HER2, które nie otrzymały żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanej choroby admin
EMBER-4: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące immunoterapię adiuwantową w porównaniu ze standardową terapią adiuwantową w leczeniu endokrynologicznym u pacjentek, które wcześniej otrzymywały 2–5 lat adiuwantowej terapii endokrynologicznej w przypadku wczesnego raka piersi ER+, HER2- ze zwiększonym ryzykiem nawrotu admin
CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby. Joanna Dębska
