logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Prowadzone badania

Sprawdź badania aktualnie prowadzone w naszym ośrodku

Wszystkie badania

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę skuteczności działania przeciwnowotworowego DZD8586 w porównaniu z wybranym przez badacza lekiem u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie postacią przewlekłej białaczki limfocytowej/chłoniaka z małych limfocytów

Więcej

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania BGB-43395 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z inhibitorami CDK4/6 (abemacyklib, palbocyklib, rybocyklib) w skojarzeniu z letrozolem FBGBFu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-, którzy nie otrzymywali wcześniej systemowego leczenia przeciwnowotworowego z powodu zaawansowanej lub przerzutowej choroby

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowae badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające stosowanie trastuzumabu derukstekanu w porównaniu ze standardową chemioterapią z radioterapią lub bez jako leczenie adjuwantowe raka endometrium z ekspresją receptora HER2 (IHC 3+/2+) (DESTINY-Endometrial02/GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO)

Więcej

Badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i placebo w grupie kontrolnej oceniające leczenie adjuwantowe z zastosowaniem preparatu saruparib (AZD5305) u chorych na zlokalizowanego raka prostaty wysokiego ryzyka z mutacją BRCA otrzymujących radioterapię z terapią deprywacji androgenów (badanie EvoPAR-Prostate02).

Więcej

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetakselem i docetakselem stosowanym w monoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)

Więcej

Randomizowane badanie fazy 3, kontrolowane placebo, z podwójnie ślepą próbą, dotyczące niraparibu w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem w porównaniu z octanem abirateronu i prednizonem u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty 

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, mające na celu ocenę pembrolizumabu jako terapii neoadjuwantowej i w połączeniu ze standardowym leczeniem jako terapii adiuwantowej w przypadku resekcyjnej, miejscowo-regionalnie zaawansowanej postaci płaskonabłonkowego raka głowy i szyi w stadium III-IVA (LA HNSCC) 

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rybocyklibu w skojarzeniu z terapią hormonalną jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2 (nowe badanie uzupełniające z zastosowaniem rybocyklibu [LEE011]: NATALEE) 

Więcej

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku GDC-9545 w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sakituzumabu tirumotekanu (Sac-TMT, MK-2870) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z wcześniej nieleczonym, miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 w CPS mniejszym niż 10 (TroFuse-011). 

Więcej

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną

Więcej

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem z nierandomizowanym, pojedynczym ramieniem rozszerzenia badania dotyczącego mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii terapii systemowej

Więcej

Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2 

Więcej

SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III dotyczące AZD9833 (doustnego SERD) w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem i palbocyklibem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi i ujemnym HER2, które nie otrzymały żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanej choroby

Więcej

Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 porównujące pirtobrutynib (LOXO-305) z wenetoklaksem i rytuksymabem o ustalonym czasie trwania leczenia z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem drobnolimfocytowym leczonych wcześniej (BRUIN CLL-322) 

Więcej

Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B

Więcej

EMBER-4: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące immunoterapię adiuwantową w porównaniu ze standardową terapią adiuwantową w leczeniu endokrynologicznym u pacjentek, które wcześniej otrzymywały 2–5 lat adiuwantowej terapii endokrynologicznej w przypadku wczesnego raka piersi ER+, HER2- ze zwiększonym ryzykiem nawrotu

Więcej

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie koszykowe fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania SKB264 w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi SKB264

Więcej

Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia

Więcej

Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3)

Więcej

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse)

Więcej

CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby. 

Więcej

Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, dotyczące neoadjuwantowego leczenia datopotamabem derukstekanem (Dato-DXd) w skojarzeniu z durwalumabem, a następnie adjuwantowym leczeniem durwalumabem z chemioterapią lub bez niej, w porównaniu z neoadjuwantowym leczeniem pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie adjuwantowym leczeniem pembrolizumabem z chemioterapią lub bez niej w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym potrójnie ujemnym rakiem piersi lub rakiem piersi z niskim poziomem receptorów hormonalnych/ujemnym HER2 (TROPION-Breast04)

Więcej

Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01)

Więcej

Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego

Więcej

Filtruj

Status rekrutacji

Filtruj według płci

Filtruj według wieku

Filtruj według jednostek chorobowych

Przewijanie do góry
logo szpitale pomorskie
cwbk logo
praktyczne-abm-logo

Pomorskie Onkologiczne
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Skontaktuj się