Mapa strony
Ewidencja stron CWBK Szpitali pomorskich
Strony
Jednostki chorobowe, w których prowadzone są aktualnie badania
- Białaczka szpikowa
- Chłoniak
- Chłoniak DLBCL
- Chłoniak grudkowy (FL)
- Chłoniak nieziarniczy
- Gruczolakorak żołądka
- Guzy lite
- Niedrobnokomórkowy rak płuca
- Przewlekła białaczka limfocytowa
- rak gruczołu krokowego
- Rak jajnika
- Rak jelita
- Rak nerki
- Rak piersi
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Rak płuc
- Rak prostaty
- Rak przełyku
- Rak szyjki macicy
- Zaawansowane guzy lite
- Zespoły mielodysplastyczne (MDS)
Prowadzone badania kliniczne
- Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące sacituzumab govitecan z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z rakiem endometrium, które wcześniej otrzymywały chemioterapię opartą na platynie i immunoterapię anty-PD-1/PD-L1
- Badanie fazy 1 dotyczące eskalacji dawki i rozszerzenia kohorty leku TSR-042, monoklonalnego przeciwciała anty-PD-1, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi
- Badanie fazy 2 dotyczące relacorilantu w połączeniu z nab-paklitakselem i bevacizumabem w zaawansowanym raku nabłonkowym jajnika, pierwotnym raku otrzewnej lub raku jajowodu (BELLA).
- Badanie fazy 2/3 dotyczące navtemadliny jako terapii podtrzymującej u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium TP53WT, które odpowiedziały na chemioterapię
- Badanie fazy 3, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tafasitamabu z lenalidomidem u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B
- Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, dotyczące talazoparybu z enzalutamidem w przypadku przerzutowego raka prostaty
- Badanie fazy 3, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe, porównujące bendamustynę i rytuksymab (BR) w monoterapii z leczeniem skojarzonym z akalabrutynibem (ACP-196) u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem płaszcza
- Badanie fazy III dotyczące relacorilantu w skojarzeniu z nab-paklitakselem w porównaniu z monoterapią nab-paklitakselem w zaawansowanym, opornym na platynę, wysokozłośliwym rakiem nabłonkowym jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu (ROSELLA)
- Badanie fazy III z randomizacją, podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe, dotyczące durwalumabu w skojarzeniu z chemioterapią i bevacizumabem, a następnie leczenia podtrzymującego durwalumabem, bevacizumabem i olaparibem u pacjentek z nowo zdiagnozowanym zaawansowanym rakiem jajnika (DUO-O).
- Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, 3-ramienne, wieloośrodkowe, porównujące sawolitynib z durwalumabem z sunitynibem i durwalumabem w monoterapii u pacjentów z nieoperacyjnym i miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem brodawkowatym nerki wywołanym przez MET (SAMETA)
- Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, dotyczące neoadjuwantowego leczenia datopotamabem derukstekanem (Dato-DXd) w skojarzeniu z durwalumabem, a następnie adjuwantowym leczeniem durwalumabem z chemioterapią lub bez niej, w porównaniu z neoadjuwantowym leczeniem pembrolizumabem w skojarzeniu z chemioterapią, a następnie adjuwantowym leczeniem pembrolizumabem z chemioterapią lub bez niej w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonym potrójnie ujemnym rakiem piersi lub rakiem piersi z niskim poziomem receptorów hormonalnych/ujemnym HER2 (TROPION-Breast04)
- Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, mające na celu ocenę pembrolizumabu jako terapii neoadjuwantowej i w połączeniu ze standardowym leczeniem jako terapii adiuwantowej w przypadku resekcyjnej, miejscowo-regionalnie zaawansowanej postaci płaskonabłonkowego raka głowy i szyi w stadium III-IVA (LA HNSCC)
- Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo sakituzumabu tirumotekanu (Sac-TMT, MK-2870) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestniczek z wcześniej nieleczonym, miejscowo nawracającym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 w CPS mniejszym niż 10 (TroFuse-011).
- Badanie fazy III, randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo adiuwantowego giredestrantu w porównaniu z wyborem lekarza dotyczącym adiuwantowej monoterapii endokrynologicznej u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2
- Badanie fazy III, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą porównujące trastuzumab z chemioterapią i pembrolizumab z trastuzumabem z chemioterapią i placebo jako leczenie pierwszego rzutu u uczestników z HER2-dodatnim zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (KEYNOTE 811)
- Badanie kliniczne III fazy, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą i placebo, dotyczące stosowania pembrolizumabu (MK-3475) w monoterapii w leczeniu adiuwantowym raka nerkowokomórkowego po nefrektomii (KEYNOTE-564)
- Badanie otwarte oceniające aktywność przeciwnowotworową i bezpieczeństwo stosowania REGN1979, bispecyficznego przeciwciała anty-CD20 x anty-CD3, u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B
- CAMBRIA-2: Badanie fazy III, otwarte, randomizowane, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Camizestrant (AZD9833, doustny selektywny degradator receptora estrogenowego nowej generacji) w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną (inhibitor aromatazy lub tamoksyfen) jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2- i średnio-wysokim lub wysokim ryzykiem nawrotu, które ukończyły ostateczne leczenie miejscowo-regionalne i nie mają dowodów choroby.
- CYCLONE 3: Badanie fazy 3, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, dotyczące abemacyklibu w skojarzeniu z abirateronem i prednizonem u mężczyzn z wysokim ryzykiem przerzutowego raka prostaty wrażliwego na hormony
- EMBER-4: Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 porównujące immunoterapię adiuwantową w porównaniu ze standardową terapią adiuwantową w leczeniu endokrynologicznym u pacjentek, które wcześniej otrzymywały 2–5 lat adiuwantowej terapii endokrynologicznej w przypadku wczesnego raka piersi ER+, HER2- ze zwiększonym ryzykiem nawrotu
- Globalne, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III oceniające skuteczność leku Elacestrant w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną u kobiet i mężczyzn z przerzutami do węzłów chłonnych, obecnością receptorów estrogenowych, HER2-ujemnym, wczesnym rakiem piersi z wysokim ryzykiem nawrotu (ELEGANT).
- MAGIC-AML – wieloramienne, wieloośrodkowe, losowe, kontrolowane badanie molekularne spersonalizowanej strategii leczenia ostrej białaczki szpikowej”, Ocena skuteczności i opłacalności cewnika T-Control® w porównaniu z cewnikiem typu Foleya u pacjentów z ostrą białaczką szpikową
- Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 porównujące pirtobrutynib (LOXO-305) z wenetoklaksem i rytuksymabem o ustalonym czasie trwania leczenia z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem drobnolimfocytowym leczonych wcześniej (BRUIN CLL-322)
- Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ZN-c3 u pacjentów z rakiem surowiczym jajnika o wysokim zaawansowaniu, jajowodu lub rakiem pierwotnym otrzewnej (DENALI/GOG-3066)
- Podwójnie zaślepione, randomizowane badanie fazy III u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) otrzymujących eftylagimod alfa (agonistę MHC klasy II) w skojarzeniu z pembrolizumabem (antagonistą PD-1) i chemioterapią.
- Prowadzone metodą otwartej próby badanie kliniczne fazy II produktu MEN1703 stosowanego w monoterapii i w skojarzeniu z glofitamabem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B o agresywnym przebiegu.
- Prowadzone metodą otwartej próby, randomizowane badanie fazy 3 oceniające preparat MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u uczestników z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-
- Randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą dotyczące chemioterapii z pembrolizumabem lub bez niego, z następowym leczeniem podtrzymującym olaparibem lub placebo w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka nabłonkowego jajnika bez mutacji BRCA (EOC) (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)
- Randomizowane badanie fazy 3, kontrolowane placebo, z podwójnie ślepą próbą, dotyczące niraparibu w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem w porównaniu z octanem abirateronu i prednizonem u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty
- Randomizowane badanie fazy III dotyczące loncastuximab tesirine w skojarzeniu z rytuksymabem w porównaniu z immunochemioterapią u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) (LOTIS-5)
- Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby oceniające stosowanie produktu OP-1250 w monoterapii w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi ER+, HER2- po terapii hormonalnej oraz z inhibitorem CDK 4/6 (OPERA-01)
- Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z inhibitorem cdk4/6 u pacjentów z her2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów estrogenowych i z opornością na wcześniejszą adjuwantową terapię hormonalną
- Randomizowane kontrolowane placebo z zastosowaniem podwójnie ślepej próby badanie kliniczne 3 fazy z zastosowaniem JNJ56021927 (ARN-509) w leczeniu pacjentów ze zlokalizowanym lub miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego wysokiego ryzyka poddanych pierwotnej radioterapii
- Randomizowane otwarte badanie fazy 2/3 leku BT8009 w monoterapii lub w skojarzeniu z pacjentami z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (Duravelo-2).
- Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie fazy 3 dotyczące niraparibu w połączeniu z octanem abirateronu i prednizonem w porównaniu z octanem abirateronu i prednizonem w leczeniu uczestników z uszkadzającym genem naprawy rekombinacji homologicznej (HRR) linii zarodkowej lub somatycznej, przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację (mCSPC)
- Randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie fazy III dotyczące stosowania lurbinektedyny w skojarzeniu z doksorubicyną w porównaniu z doksorubicyną w monoterapii jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z przerzutowym mięsakiem gładkokomórkowym (SaLuDo).
- Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa dodawania apalutamidu do radioterapii i agonisty LHRH u pacjentów wysokiego ryzyka z rakiem prostaty wrażliwym na hormony, oceniane za pomocą PSMA-PET z kohortą obserwacyjną
- Randomizowane, otwarte badanie fazy 2/3 porównujące kobolimab + dostarlimab + docetaksel z dostarlimabem + docetakselem i docetakselem stosowanym w monoterapii u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nastąpiła progresja choroby po wcześniejszej terapii anty-PD-(L)1 i chemioterapii (COSTAR Lung)
- Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 dotyczące abemacyklibu w połączeniu ze standardową terapią endokrynologiczną adjuwantową w porównaniu ze standardową terapią endokrynologiczną adjuwantową stosowaną w monoterapii u pacjentek z wysokim ryzykiem, zajętymi węzłami chłonnymi, wczesnym stadium, dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym receptorem naskórkowym typu 2 w raku piersi
- Randomizowane, otwarte badanie kliniczne III fazy porównujące pembrolizumab z brentuksimabem vedotin u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina
- Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 3 porównujące zanubrutynib (BGB-3111) z rytuksymabem z bendamustyną z rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych
- Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem z nierandomizowanym, pojedynczym ramieniem rozszerzenia badania dotyczącego mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem u pacjentów z chłoniakiem grudkowym po co najmniej jednej linii terapii systemowej
- Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III pembrolizumabu w porównaniu z placebo w połączeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adiuwantową terapią hormonalną w leczeniu wysokiego ryzyka raka piersi we wczesnym stadium z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (KEYNOTE-756)
- Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku GDC-9545 w skojarzeniu z palbocyklibem w porównaniu z letrozolem w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym i ujemnym HER2
- Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające terapię skojarzoną Dato-DXd z pembrolizumabem w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem u wcześniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z wysokim poziomem PD-L1 (TPS ≥50%) bez zmian genomowych, na które można oddziaływać (TROPION-Lung08)
- Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w leczeniu adjuwantowym w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC) u uczestników z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali leczenie neoadjuwantowe i u których nie uzyskano całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) podczas zabiegu chirurgicznego
- Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy 3 z zastosowaniem Mewrometostatu (PF 06821497) w skojarzeniu z Enzalutamidem w leczeniu przerzutowego raka gruczołu krokowego wrażliwego na kastrację (MEVPRO 3)
- Randomizowane, wielofazowe badanie fazy III skrzyżowane z fazą zwiększania dawki, po której następuje faza leczenia prowadzonego metodą otwartej próby, oceniające peparat ASTX30 (skojarzenie cedazurydyny i azacytydyny) podawany doustnie w porównaniu z azacytydyną podawaną podskórnie u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS), przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML) lub ostrą białaczką szpikową (AML)
- Randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania akalabrutynibu (ACP-196) w skojarzeniu z wenetoklaksem z obinutuzumabem i bez niego w porównaniu z wybraną przez badacza chemioimmunoterapią u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową bez mutacji Del(17p) lub TP53 (AMPLIFY)
- Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inawolizybu w kombinacji z Phesgo w porównaniu z placebo w kombinacji z Phesgo jako terapia podtrzymująca po terapii indukcyjnej w pierwszej linii leczenia u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z mutacją PIK3CA w stadium miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi z obecnością mutacji PIK3CA
- SERENA-4: Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie fazy III dotyczące AZD9833 (doustnego SERD) w połączeniu z palbocyklibem w porównaniu z anastrozolem i palbocyklibem w leczeniu pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi i ujemnym HER2, które nie otrzymały żadnego leczenia systemowego z powodu zaawansowanej choroby
- Wielofazowe badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) w monoterapii u pacjentów z nowotworami mieloidalnymi lub w skojarzeniu z wenetoklaksem u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) (badanie AZTOUND) (faza 3)
- Wielokohortowe badanie fazy II mające na celu ustalenie schematu leczenia Ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, u których nie zastosowano wcześniejszego żadnego leczenia
- Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie fazy III dotyczące leku PF-07220060 z letrozolem u dorosłych z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym i ujemnym HER2, którzy nie otrzymali leczenia przeciwnowotworowego w zaawansowanym stadium choroby lub z przerzutami (FourLight-3)
- Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie koszykowe fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania SKB264 w skojarzeniu z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi SKB264
- Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby z aktywną grupą kontrolną, prowadzone w celu oceny zastosowania sotorasibu, panitumumabu i FOLFIRI w porównaniu z FOLFIRI z bewacyzumabem lub bez niego u wcześniej nieleczonych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją G12C w genie KRAS(CodeBreaK 301).
- Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II, prowadzone metodą otwartej próby, oceniające skuteczność akalabrutynibu w skojarzeniu z wenetoklaksem i rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza (TrAVeRse)
- Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rybocyklibu w skojarzeniu z terapią hormonalną jako leczenia uzupełniającego u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2 (nowe badanie uzupełniające z zastosowaniem rybocyklibu [LEE011]: NATALEE)
- Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, badanie fazy III oceniające skuteczność terapii sotorasibem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny w porównaniu do skuteczności terapii pembrolizumabem w skojarzeniu z dwulekową chemioterapią z zastosowaniem pochodnych platyny jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IV lub zaawansowanym stadium IIIB/C, ujemnym wynikiem testu na PD-L1 i dodatnim wynikiem testu na KRAS (CodeBreaK 202)
- Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania golkadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem (Golka + R) w porównaniu z metodą wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (GOLSEEK-4).
- Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy Il oceniające stosowanie inhibitora ATR (tuwusertybu) w skojarzeniu z inhibitorem PARP (niraparybem) lub inhibitorem ATM (lartesertybem) u uczestniczek z nabłonkowym rakiem jajnika z mutacją BRCA i/lub deficytem rekombinacji homologicznej (HRD), u których doszło do progresji podczas wcześniejszej terapii inhibitorem PARP (DDRiver EOC 302)
- Wielośrodkowe, prowadzone, metodą otwartej próby badanie fazy III mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu, u pacjentów, którzy obecnie są w fazie leczenia lub obserwacji w badaniach a pembrolizumabem.